化学品概述
白色粉末。
基本信息
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中文名称：
beta-氨基丙酸
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中文别名：
beta-氨基丙酸;3-氨基丙酸;B-氨基丙酸;β-氨基丙酸;β-丙氨酸;β-初油氨基酸;β-丝析氨酸;丙胺酸
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英文名称：
beta-Alanine
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英文别名：
RARECHEM EM WB 0001;NH2-(CH2)2-COOH;B-ALANINE;BETA-ALA;BETA-ALANINE;BETA-AMINO-PROPIONIC ACID;H-GLY(C*CH2)-OH;H-BETA-ALA-OH
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分子式：
C3H7NO2
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分子量：
89.09318 [g/mol]
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CAS：
107-95-9
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EINECS编号：
203-536-5
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MDL编号：
MFCD00008200
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精确质量：
89.047678
- InChI：
-
InChI Key：
UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N
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MOL文件：
107-95-9.mol
- PSA：
- LogP：
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FEMA编码：
3252 | BETA-ALANINE
- COE编码：
理化性质
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外观性质：
Crystalline Powder；White
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熔点：
202 °C (dec.)(lit.)
- 沸点：
-
密度：
1,437 g/cm3
- 折射率：
- 比旋光度：
-
闪点：
204-206°C
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溶解性：
204-206°C
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酸度系数（pKa）：
Soluble in water(550g/L). Slightly soluble in alcohol. Insoluble in ether and acetone.
- 相对极性：
-
PH值：
6.0-7.5
- 爆炸极限值（explosive limit）：
- 敏感性：
-
储存条件：
Store at RT.
- 检测方法：
- 蒸气压：
-
Merck：
14,205
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BRN：
906793
-
NIST化学物质信息：
http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=107-95-9&Units=SI
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EPA化学物质信息：
http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=107-95-9
安全信息
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危化品标志：
Xi
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危化代码：
36/37/38
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安全代码：
24/25-36-26
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海关编码/HS编码：
29224920
- 危化品运输编码：
-
WGK Germany：
3
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RTECS：
UA2369200
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TSCA：
Yes
- 危化等级：
- 包装类别：
- 毒理资料：
- 灭火剂：
应用领域
主要用作合成泛酸钙的原料，还用于电镀缓蚀剂和生化试剂本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等，在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。用作食品、保健品添加剂内源性β-氨基酸，非选择性甘氨酸受体激动剂，G-蛋白偶联孤儿受体（TGR7，MrgD）配体。靠支持海洋生物的渗透稳定，β-氨基酸流出起到细胞保护作用。
制备方法/合成路线
1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
参考资料
- Prepd by the action of KOBr and KOH upon succinimide: Clarke, Behr, Org. Synth. 16, 1 (1936). By the action of liq ammonia upon methyl acrylate: Morsch, Monatsh. Chem. 63, 220 (1933), cf. C.A. 41, 4104 (1947); by the addition of NH4OH to acrylonitrile: Ford et al., J. Am. Chem. Soc. 69, 844 (1947). By electrolytic oxidation of 3-amino-1-propanol in H2SO4 using Pb electrodes without diaphragm: Jubilee Vol. Emil Barell 1946, 85-91. For industrial methods of prepn see several pats. by T. L. Gresham to B. F. Goodrich. Prepn from ethylene cyanohydrin (b-hydroxypropionitrile): Boatright, US 2734081 (1956 to Am. Cyanamid); from b-aminopropionitrile: Ford, Org. Synth. coll. vol. III, 34 (1955). Improved process: Beutel, Klemchuk, US 2956080 (1960 to Merck & Co.).
MSDS
MSDS
图谱
计算化学数据
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疏水参数计算参考值（XlogP）：
-3
-
氢键供体数量 ：
2
-
氢键受体数量：
3
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可旋转化学键数量：
2
-
拓扑分子机型表面积（TPSA) ：
63.3
-
重原子数量：
6
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形式电荷：
0
-
复杂度：
52.8
-
同位素原子数量：
0
-
确定原子立构中心数量：
0
-
不确定原子立构中心数量：
0
-
确定化学键立构中心数量：
0
-
不确定化学键立构中心数量：
0
-
共价键单元数量：
1
