化学品概述
原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃，相对密度1.29 (25℃)。折射率n20D1.541，蒸气压;1.3×10-5Pa (25℃)，闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂；难溶于水（0.002mg/kg）。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定，碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。
基本信息
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中文名称：
氟胺氰菊酯
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中文别名：
氟胺氰菊酯;氟胺氰戊菊酯;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基 N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯;福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%)
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英文名称：
Tau-fluvalinate
- 英文别名：
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分子式：
C26H22ClF3N2O3
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分子量：
502.93
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CAS：
102851-06-9
- EINECS编号：
- MDL编号：
- 精确质量：
- InChI：
- InChI Key：
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MOL文件：
102851-06-9.mol
- PSA：
- LogP：
- FEMA编码：
- COE编码：
理化性质
- 外观性质：
- 熔点：
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沸点：
450°C
- 密度：
- 折射率：
- 比旋光度：
-
闪点：
90 °C
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溶解性：
90 °C
- 酸度系数（pKa）：
- 相对极性：
- PH值：
- 爆炸极限值（explosive limit）：
- 敏感性：
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储存条件：
2-8°C
- 检测方法：
- 蒸气压：
- Merck：
- BRN：
- NIST化学物质信息：
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EPA化学物质信息：
http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=102851-06-9
安全信息
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危化品标志：
Xn,N
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危化代码：
22-38-50/53
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安全代码：
24-59-61
- 海关编码/HS编码：
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危化品运输编码：
UN2810 6.1/PG 3
- WGK Germany：
- RTECS：
- TSCA：
- 危化等级：
- 包装类别：
- 毒理资料：
- 灭火剂：
应用领域
高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治棉蚜于无翅成若虫盛发期，用20%乳油1000～2000倍液喷雾；防治菜蚜、菜青虫，用20%乳油2.25～3.75mL/100m2 ，对水7.5g喷雾；防治大豆食心虫、小麦黏虫，用20%乳油3000～4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故，害虫已对该药剂产生耐药性，并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性，对已产生抗性害虫应停止使用为宜。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。
制备方法/合成路线
制备方法一α-溴代异戊酸用SOCl2氯化，制得α-溴代异戊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-（3-苯氧基苄基）-2’-溴代异戊酸酯，最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。制备方法二α-氨基异戊酸用溴化氢溴化，生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。酸的制备 醇的制备 见氯氟氰菊酯的制备方法。氟胺氰菊酯的合成
参考资料
MSDS
MSDS
图谱
计算化学数据
- 疏水参数计算参考值（XlogP）：
- 氢键供体数量 ：
- 氢键受体数量：
- 可旋转化学键数量：
- 拓扑分子机型表面积（TPSA) ：
- 重原子数量：
- 形式电荷：
- 复杂度：
- 同位素原子数量：
- 确定原子立构中心数量：
- 不确定原子立构中心数量：
- 确定化学键立构中心数量：
- 不确定化学键立构中心数量：
- 共价键单元数量：
